Врожденные и наследственные заболевания выявляют по анализу крови детей в Якутии

Врожденные и наследственные заболевания выявляют по анализу крови детей в Якутии

Фото: Алексей БУЛАТОВ.

В Якутии выявляют врожденные и наследственные заболевания у новорожденных по анализу крови. В прошлом году такой генетический скрининг провели больше, чем у 11 тысяч детей, а в этом – у четырех тысяч. Подробнее – в материале «Комсомольской правды» - Якутия».

Расширенное обследование проводится в России с прошлого года. Сейчас специалисты могут выявить 36 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития, до появления первых симптомов. И это только по крови.

«Это обследование на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию, спинальную мышечную атрофию (СМА), первичные иммунодефициты (ПИД) и группу наследственных болезней обмена веществ. Данное исследование новорожденных позволяет своевременно ставить диагноз, начать лечение и диспансерное наблюдение детей с врожденными или наследственными заболеваниями», - рассказали в министерстве здравоохранения Республики Саха (Якутия) .

Специалисты разработали четкие алгоритмы обследования. За прошлый год они выявили три наследственных заболевания.

Наши соцсети: Телеграм-канал , Вконтакте , Одноклассники .

Обратиться в редакцию можно по телефону 8-914-197-70-04, а также по электронной почте [email protected]